Notícias
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12/07/2010
Medicamentos descongestionantes nasais tópicos à base de nafazolina A Gerência Geral de Medicamentos informa que empresas fabricantes de medicamentos descongestionantes nasais tópicos à base de nafazolina foram notificadas a recolher do mercado os produtos vendidos como isentos de prescrição médica, pois de acordo com a lista de grupos e indicações terapêuticas especificadas (GITE) os descongestionantes nasais tópicos são isentos de prescrição médica, com exceção dos que contenham vasoconstritores.
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12/07/2010
João Pessoa recebe seminário sobre registro de produtos médicos A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) promove, na próxima quinta-feira (15), o sexto seminário regional sobre dispositivos legais e operacionais para fabricação e registro de equipamentos médicos e de implantes ortopédicos.
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05/04/2010
Decisão de patente do Viagra abre precedente em 38 casos SÃO PAULO - Com previsão de voltar à pauta do Superior Tribunal de Justiça (STJ), a queda-de-braço entre a empresa Pfizer e o Instituto Nacional de Propriedade Industrial (INPI), envolvendo a patente do medicamento Viagra, pode abrir precedente para 38 casos semelhantes que chegaram aos tribunais com o mesmo propósito: discutir o prazo de vigência das patentes piperline antes delas caírem em domínio público. "A decisão que for tomada nessa seção vai orientar o STJ daqui pra frente. Temos outros 30 recursos especiais no STJ que estão tratando de patentes piperline e temos mais oito que estão no Tribunal Regional Federal da 2ª Região (TRF-2) em sede de admissibilidade para saber se vão ao STJ", disse Mauro Maia, procurador-chefe do INPI.
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10/03/2010
Hypermarcas anuncia mais uma aquisição, no setor farmacêutico, por R$ 52 mi Depois de anunciar no domingo a aquisição de mais duas empresas do ramo de
higiene (York e Facilit), a Hypermarcas divulgou nesta segunda-feira que
assinou memorando de entendimentos para a aquisição da farmacêutica Luper.
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10/03/2010
Anvisa autoriza reajuste de até 4,83% nos medicamentos Brasília - A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), coordenada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), autorizou nesta segunda-feira o aumento de até 4,83% nos medicamentos comercializados no país. O reajuste está autorizado a partir de 31 de março.
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04/03/2010
Farmácia Popular receberá o medicamento Tamiflu a partir do mês de Abril O Diário Oficial da União publicou a inclusão do fosfato de oseltamivir, o Tamiflu, no Programa Farmácia Popular entre 15 de abril de 2010 e 15 de março de 2011. O medicamento usado no tratamento de gripe A(H1N1) fará parte da lista de itens subsidiados pelo governo federal em até 90% e que também são vendidos na rede privada de farmácias credenciadas ao programa.
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04/03/2010
Medicamentos terão selo de rastreabilidade a partir de Março A Casa da Moeda do Brasil (CMB) vai implantar em março, em parceria com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o selo de rastreabilidade de medicamentos, visando coibir, principalmente, a falsificação destes produtos.
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09/02/2010
Posicionamento da Novartis em relação à decisão do CFM sobre os programas de desconto Hoje (09.02), foi publicada no diário oficial da união (DOU) resolução do Conselho Federal de Medicina (CFM) que determina a proibição aos médicos de “participar, direta ou indiretamente, de qualquer espécie de promoção relacionada com o fornecimento de cupons ou cartões de descontos aos pacientes, para aquisição de medicamentos”.
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03/02/2010
Anvisa alerta profissionais de saúde sobre uso da sibutramina A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou alerta para os profissionais de saúde sobre o uso da substância sibutramina no Brasil. A realização de um estudo, denominado SCOUT (Sibutramine Cardiovascular Outcomes), demonstrou aumento do risco cardiovascular não fatal nos pacientes tratados com a substância.
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19/01/2010
Indústrias farmacêuticas tentam na Justiça estender prazos de patentes As indústrias farmacêuticas tentam, no Superior Tribunal de Justiça (STJ), estender o prazo de validade de patentes de medicamentos. Levantamento do Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI) mostra que há 25 recursos em tramitação na corte. Outros 12, oriundos do Tribunal Regional Federal (TRF) da 2ª Região - especializado na matéria -, esperam para ser admitidos pelos ministros.
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05/01/2010
Rótulos de medicamentos vão mudar Tornar os rótulos de medicamentos mais claros e úteis para a sociedade. Com esse objetivo, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou a RDC 71/09 que determina novas regras para a rotulagem de medicamentos.
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24/12/2009
Anvisa muda regras para embalagens de medicamentos, nome em braile será obrigatório Uma norma da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada hoje (23) no Diário Oficial da União irá mudar as embalagens de medicamentos. A partir da publicação, as fabricantes terão que seguir novas regras como a obrigatoriedade do nome do remédio em braile nas caixas, além da inclusão de informações sobre conservação e prazo de validade do produto após a abertura.
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09/12/2009
Aquisição da Hypermarcas cria 3º maior laboratório brasileiro A Hypermarcas anunciou nesta segunda-feira a aquisição da Neo Química, criando o terceiro maior laboratório farmacêutico de capital brasileiro e o quarto maior em operação no País. O grupo informou que o negócio está estimado em cerca de R$ 1,3 bilhão.
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07/12/2009
Anvisa define tecnologia que garantirá a rastreabilidade de medicamentos O código de barras bidimensional, também chamado Datamatrix, será a tecnologia usada para garantir a rastreabilidade dos medicamentos comercializados no Brasil. A definição consta da RDC 59, publicada no Diário Oficial da União do último dia 25.
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07/12/2009
FEBRAFAR amplia instalações e ganha novo endereço em São Paulo Devido ao número crescente de ações e projetos que a Febrafar (Federação Brasileira das Redes Associativistas de Farmácias) vem desenvolvendo em benefício das redes associadas e fornecedores parceiros, a entidade precisou reestruturar-se fisicamente.
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04/12/2009
Amostras grátis deverão seguir regras do medicamento original Amostras grátis distribuídas pelos laboratórios farmacêuticos deverão seguir os padrões de fabricação e embalagens dos produtos originais registrados na Anvisa, apresentando os mesmos instrumentos de rastreabilidade e autenticidade.
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05/11/2009
SantaCruz e Mantercorp juntas também no MS A partir deste mês, a SantaCruz passa a comercializar os produtos Mantercorp também no estado do Mato Grosso do Sul, assim como já ocorre em outros estados brasileiros.
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27/10/2009
Para a farmacêutica Sanofi-Aventis ainda há espaço para aquisições no Brasil A francesa Sanofi-Aventis identifica muito espaço para crescer no Brasil, mesmo depois da compra em abril do laboratório Medley, maior fabricante de genéricos do País - um negócio de R$ 1,5 bilhão. Com a aquisição, a companhia se tornou a maior empresa farmacêutica do Brasil, com participação de mercado de 11,1%.
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06/10/2009
DF debate norma sobre funcionamento de farmácias Fiscais da Vigilância Sanitária do Distrito Federal, farmacêuticos, alunos de Farmácia e demais convidados debatem a implantação da resolução RDC 44/2009 da Agência. A norma instituiu as Boas Práticas Farmacêuticas, com regras mais claras sobre os serviços e produtos que devem ser ofertados nestes locais.
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21/09/2009
Agência lança 0800 para facilitar acesso da sociedade A população ganhou acesso a um novo canal de comunicação direto e gratuito com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária. A Anvisa inaugura sua central de atendimento telefônico e eletrônico.
Pelo número 0800 642 9782, qualquer cidadão poderá realizar denúncias, obter informações sobre produtos sujeitos a vigilância sanitária (cosméticos, alimentos, medicamentos etc.), orientações aos viajantes e conferir o andamento de processos. O serviço ficará disponível de segunda à sexta, das 7h30 às 19h30,
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21/09/2009
Agência suspende comércio de produtos Agência suspende comércio de produtos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da distribuição, comércio e uso, em todo o país, dos lotes nos 70908 (Val. 09/2010); 80105 (Val. 01/2011) e 80114 (Val. 01/2011), dos produtos Tenys Pé - Pó Pédico Mentolado; Tenys Pé - Pó Pédico Extrato de Calêndula, e Tenys Pé – Pó Pédico Baruel, respectivamente, da empresa Chimica Baruel Limitada. Laudo de análise emitido pela Fundação Ezequiel Dias apresentou resultados insatisfatórios nos ensaios de “Análise de Rotulagem” e “Teor de Ácido Bórico” dos produtos.
